A apresentadora Silvia Abravanel relembrou um período delicado vivido ao lado da filha mais velha, Luana, durante participação no TikTal Podcast, divulgado nesta terça-feira (24/3).
Na conversa, ela detalhou a busca por respostas até a confirmação de uma condição rara que afetava a criança ainda nos primeiros meses de vida.
Primeiros sintomas
Segundo Silvia, os primeiros sinais surgiram logo após o nascimento, com sintomas persistentes que não encontravam explicação imediata.
A filha apresentava refluxo intenso e dificuldades no desenvolvimento, o que levou a família a procurar diferentes especialistas ao longo de mais de um ano.
O diagnóstico de galactosemia só foi confirmado cerca de um ano e meio depois.
Ao recordar o momento em que recebeu a notícia, a apresentadora descreveu o impacto da descoberta.
“Ele [médico] abriu um livro até amarelado, com as páginas amareladas, e falou assim: ‘Sua filha tem galactosemia’. Eu quase levei um susto. Eu falei: ‘Mas o que é isso?’. Ele falou: ‘Ela não metaboliza a lactose. Então, a lactose, quando cai na corrente sanguínea da sua filha, é como se você estivesse colocando gasolina numa planta’. Eu estava, literalmente, matando minha filha, mas sem saber”, desbafou.
Dificuldades
Antes da identificação correta da doença, Silvia relatou que enfrentou dificuldades até mesmo com profissionais de saúde, incluindo um neurologista infantil que não conseguiu avançar no caso.
A ausência de respostas aumentou a apreensão da família, que seguiu em busca de um diagnóstico preciso até chegar a um pediatra especializado.
