“Eu sou uma princesa”, diz menina após ter grande parte de marca de nascença removida

CRESCER: A pandemia atrapalhou de alguma maneira?
CF: Muito! Era para a Luna ter terminado todas as cirurgias há muito tempo. Duas vezes, por causa da pandemia, não conseguimos vir para a Rússia. Numa das vezes, praticamente nos expulsaram do país. Então, atrasou bastante.

CRESCER: Ela tem notado que a mancha está saindo?
CF: A cada cirurgia, a mancha vai embora 100%, mas, no lugar, ficam marcas. A pele está com aspecto de queimadura, por isso, ainda vamos passar por cirurgiões no Brasil. Agora, ela entrou numa fase em que toda hora se olha no espelho e fala: ‘Uau, mamãe, o doutor tirou o preto! Eu não tenho mais preto. Uau, eu sou uma princesa’. Ela olha as fotos antigas e diz que ‘a Luna estava dodói’.

CRESCER: O tratamento deve finalizar em quanto tempo?
CF: Em janeiro, ainda voltaremos para a Rússia para uma cirurgia final, pois sobraram alguns pontinhos de Nevus no rosto e bumbum. Ela também vai fazer um tratamento de quelóide, pois acabou desenvolvendo no meio disso tudo. Acabando tudo isso, acredito que, em abril, a gente volta para casa e aí iniciamos a próxima fase, que é focada na estética.

CRESCER: A Luna tem convivido com outras crianças com a mesma condição. Isso tem contribuído de alguma maneira?
CF: Ela convive, quase desde o começo do tratamento, quando chegamos aqui, com uma amiguinha, que é americana-asiática. Ela veio fazer o mesmo tratamento. A mãe dela viu nosso Instagram e mandou mensagem quando estávamos aqui. Nos encontramos na Flórida e, desde então, somos vizinhas. É a criança que a Luna mais tem convívio. As duas se olham, passam a mão no rosto uma da outra, como se entendessem o que estão vivendo. Acho que vão ser grandes amigas no futuro.

CRESCER: Na última entrevista, falamos sobre o preconceito. Como foi nesse último ano?
CF: Tem sido barra pesada. As situações são diárias. Não temos como evitar os olhares curiosos, mas eu sigo tentando educar as pessoas através do perfil no Instagram. Teve uma situação, em julho, nos Estados Unidos, quando fomos a uma igreja. Levei Luna até uma sala de recreação, três meninas vieram perto e uma delas disse: ‘Nossa, você é muito feia. Se eu tivesse nascido assim, eu seria muito infeliz’. Ela ainda olhou para mim e falou: ‘Nossa, você deve ter odiado que sua filha nasceu assim’. Nesse dia, percebi que a Luna está entendendo as coisas. Ela olhou para mim e perguntou: ‘Por que ela não gosta de mim? Por que as crianças têm nojo de mim?’. E, desde então, tem me machucado muito mais. Eu escrevi um livro, que está na fase final de diagramação, e é focado, principalmente, no bullying. Precisamos educar as pessoas. A educação vem dos pais e, às vezes, eles estão do lado dos filhos e não fazem nada. Recentemente, a Luna apanhou no aeroporo de Moscou. Ela tentou chegar perto de algumas crianças para brincar e as crianças bateram nela. Então, começou a chegar num ponto já cruel. Estou tentando mudar isso. Não posso bater de frente com as crianças, mas faço esse trabalho de conscientização nas redes sociais. Mas, fora isso, não sei mais o que eu posso fazer.

Os pais de Luna comercializam produtos como bonequinhas de pano com Nevus, agenda, mochila e chaveiros para ajudar nos custos do tratamento. Vendas e doações podem ser feitas através do site Ajude a Luna.

Sobre o Nevus

Segundo o cirurgião oncológico André Molina, do Núcleo de Câncer de Pele do A.C. Camargo Câncer Center, em São Paulo, o Nevus Melanocítico Congênito ainda não tem uma causa completamente conhecida, mas acredita-se que algumas mutações genéticas possam estar relacionadas.

Atualmente, também não há exames de rotina que identifiquem a condição na gravidez. “Na gestação, essas manchas ainda são superficiais, fazem parte da composição da pele do embrião, então, o exame de imagem que temos disponível não consegue identificar. Por isso, normalmente, o diagnóstico é feito no momento do parto mesmo”, explicou o cirurgião oncológico Eduardo Bertolli, que também atua no Núcleo de Câncer de Câncer Pele do A.C. Camargo Cancer Center, assim como no Núcleo de Cirurgia Oncológica da Beneficência Portuguesa de São Paulo e no Centro de Oncologia do Hospital Alemão Oswaldo Cruz, em São Paulo (SP).

Sobre os riscos, o Nevus, principalmente os de tamanho gigante, como é o caso de Luna, aumentam as chances de surgimento de câncer de pele. “A lesões pequenas e médias têm um risco de cerca de 1% ao longo da vida. Já os pacientes com Nevus grandes e gigantes têm um risco até 5% maior de desenvolver melanoma em alguma fase da vida”, disse. E, além do câncer, em alguns casos, as manchas podem levar à melanose neurocutânea, que é o crescimento de Nevus melanocíticos no sistema nervoso central. “Estes casos podem ser desde assintomáticos até extremamente graves”, alertou Bertolli. “Estudos já apontam que a asssociação desses Nevus Congênitos gigantes com algumas alterações neurológicas é ainda maior que com o melanoma. Por isso, essas crianças devem ser monitoradas mais de perto pelo seus pediatras e, inclusive, com o acompanhamento de um neuropediatra”, recomendou o médico.

No entanto, segundo os especialistas, a cirurgia de remoção não é indicada para todos os casos. “O risco de desenvolver o melanoma deve ser avaliado e a retirada é indicada principalmente nos casos de Nevus grandes e gigantes, que têm um risco maior para o desenvolvimento do melanoma. A ressecção de lesões gigantes não é fácil devido ao tamanho da área que deve ser removida. O seguimento com dermatoscopia [método de visualização da pele com o dermatoscópio, um aparelho que amplia a imagem até 20 vezes] também é muito útil, pois a lesão pode ser fotografada e sua evolução é acompanhada a cada consulta. E, se houver alterações, realiza-se a biópsia”, finalizou André Molina.