Sesacre mente e solta nota sem falar com mãe de criança com doença rara

A mãe da pequena Manuella Galdino, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), Isabel Silva, está realizando uma campanha nas redes sociais para que sua filha possa fazer uso de uma medicação chamada Zolgensma, que custa, em média, R$ 6 milhões.

A criança está internada e segundo publicado pela jornalista Lilia Camargo, o governo aguarda pelo resultado do exame que identifica os anticorpos para analisar a possibilidade da administração da medicação.

No entanto, a mãe nega que o governo tenha feito o exame e diz que a família o fez na rede particular e possui laudo.

Ao NHN, a mãe relatou que não foi realizado nenhum exame desse tipo pelo estado e sim no particular e que ela não foi procurada antes de soltarem a matéria, somente depois.

“Primeiro soltaram a notícia e depois que me procuram. O secretário Pedro Pascoal me procurou e pediu os resultados dos exames. Estou em contato com a médica para que ela me envie e eu repassar para eles. A partir daí verei qual o posicionamento dele”, disse a mãe.