A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (11), a interdição cautelar de um antibiótico intravenoso.
Segundo a Agência, o Lote 2604940 do medicamento TYG – 50 mg – Pó liofilizado para solução injetável – Cartucho com 10 frascos-ampola apresentou suspeita de desvio de qualidade relacionado a alterações visuais com coloração escurecida do produto fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional S/A.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária com o objetivo de proteger a saúde da população e permanece vigente enquanto são realizados testes, provas, análises ou outras providências requeridas para a investigação e a conclusão do caso.
Portanto, o produto não deve ser utilizado ou comercializado até que seja comprovada a sua segurança.
