A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) identificou irregularidades na composição e na publicidade de produtos de melatonina sublingual em gotas e determinou a retirada imediata desses itens do mercado brasileiro.
Quem e o que
O recado partiu diretamente da Anvisa, órgão responsável pela segurança sanitária no país. A ação atinge exclusivamente formulações líquidas de melatonina destinadas à administração sublingual.
Quando e onde
A decisão foi publicada em março de 2026 e vale para todo o território nacional, incluindo farmácias, drogarias e lojas de suplementos que comercializavam o produto.
Como
Segundo o comunicado oficial, a agência constatou falhas na composição da melatonina em gotas e também na forma como o produto vinha sendo divulgado ao público. A Anvisa não detalhou o tipo exato de irregularidade na rotulagem ou na concentração do princípio ativo, mas afirmou que as inconformidades oferecem riscos ao consumidor.
Por que
A melatonina é um hormônio produzido naturalmente pelo corpo humano e costuma ser empregada para regular o ciclo de sono. No entanto, quando utilizada em doses e apresentações não aprovadas, pode apresentar efeitos adversos ou interagir de forma inadequada com outros medicamentos. Por isso, a Anvisa ressalta a importância de se manter o controle rigoroso sobre a comercialização e a publicidade de substâncias com potencial farmacológico.
Com a determinação, fabricantes e distribuidores têm prazo imediato para suspender a oferta dos frascos de melatonina em gotas sublinguais e devem encaminhar à Anvisa relatórios comprovando a devolução ou o descarte dos estoques.
Os consumidores que adquiriram o produto serão orientados a procurar assistência médica em caso de dúvidas ou reações indesejadas.
Com informações de Portal6
